5H-噻吩并[2,3-c]吡咯 | 250-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5H-噻吩并[2,3-c]吡咯
• 英文名称: 5H-thieno<2,3-c>pyrrole
• 英文别名: 5H-thieno[2,3-c]pyrrole；5H-thieno[2,3-c]pyrrole
• CAS: 250-63-5
• 化学式: C₆H₅NS
• mdl: MFCD18449554
• 分子量: 123.178
• InChiKey: SHZBQOWKRGTTIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  68.5-69.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-噻吩并[2,3-c]吡咯 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dimethyl 4,7-dihydro-8-(tert-butoxycarbonyl)benzothiophen-4,7-imine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c]pyrroles: synthesis, Diels-Alder reaction, and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a038
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(溴甲基)噻吩-2-基)亚甲基)丙二酸二乙酯 在 sodium azide 、 水 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5H-噻吩并[2,3-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  5- H-噻吩并[2,3- c ]吡咯的合成

  摘要：

  通过新型的膦亚胺-亚烷基丙二酸酯环化反应合成了5 H-噻吩并[2,3- c ]吡咯（4）。

  DOI：

  10.1039/c39860000310

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018183411A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  公式（I）的化合物被披露为DCNl的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法，其中DCNl的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20180289677A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法，其中DCN1的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：BIOTA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016133888A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present disclosure provides compounds useful in the treatment of viral infections, in particular respiratory syncytial viral (RSV) infections. In one aspect of the invention, there is provided compounds of the formula (I): These an additional compounds are provided which are advantageously used in methods of treating RSV wherein an effective amount of a compound or pharmaceutical compound thereof is administered to a patient in need thereof. Processes for preparing the compounds and intermediates used in their preparation are also provided.

  本公开提供了在治疗病毒感染，特别是呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面有用的化合物。在发明的一个方面，提供了一种具有以下结构的化合物（I）：此外，还提供了其他有益的化合物，这些化合物在治疗RSV的方法中得到优越应用，其中将有效量的化合物或其药用化合物给予需要的患者。还提供了制备这些化合物和用于制备它们的中间体的方法。
• A retro-malonate addition reaction: synthesis of 3,4-condensed heteroaromatic pyrroles
  作者：Chin-Kang Sha、Chiu-Peng Tsou、Yu-Chang Li、Ren-Sheng Lee、Fu-Yuan Tsai、Ren-Hwa Yeh

  DOI：10.1039/c39880001081

  日期：——

  Treatment of bromo alkylidenemalonates (1)–(4) with ammonia or amines afforded 3,4-condensed heteroaromatic pyrroles (5)–(8) in excellent yields; benzotripyrroles (19)–(21) were synthesized by the same method.

  用氨或胺处理溴代亚烷基丙二酸溴代亚甲基丙二酸酯（1）-（4），可得到3,4-缩合的杂芳族吡咯（5）-（8），收率极高。苯并三吡咯（19）–（21）通过相同的方法合成。
• Synthesis of 5-H-thieno[2,3-c]pyrrole
  作者：Chin-Kang Sha、Chiu-Peng Tsou

  DOI：10.1039/c39860000310

  日期：——

  5H-Thieno[2,3-c]pyrrole (4) was synthesized by a novel phosphineimine–alkylidenemalonate cyclization reaction.

  通过新型的膦亚胺-亚烷基丙二酸酯环化反应合成了5 H-噻吩并[2,3- c ]吡咯（4）。