(5-hexylfuran-2-yl)-trimethylsilane | 81715-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-hexylfuran-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 81715-73-3
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: URFYAQNFZIBUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-hexylfuran-2-yl)-trimethylsilane 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到5-hexyl-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of Δ3-butenolides via oxidation of 2-trimethylsilylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92456-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 正丁基锂 、 镍 作用下， 生成 (5-hexylfuran-2-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient method for introduction of butenolide moieties to various electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95058-5

文献信息

• [EN] SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY DISILANES USING POTASSIUM ALKOXIDE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION D'HÉTÉROCYCLES AROMATIQUES PAR DISILANES À L'AIDE DE CATALYSEURS D'ALCOXYDE DE POTASSIUM
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2016100606A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention describes chemical systems and methods for silylating heteroaromatic organic substrates, said system consisting essentially of a mixture of (a) at least one organodisilane and (b) at least alkoxide base, preferably a potassium alkoxide base, and said methods comprising contacting a quantity of the organic substrate with a mixture consisting essentially of (a) at least one organodisilane and (b) at least one alkoxide base, preferably a potassium alkoxide, under conditions sufficient to silylate the heteroaromatic substrate.

  本发明描述了用于对杂环芳烃有机底物进行硅烷化的化学体系和方法，该体系基本上由（a）至少一种有机二硅烷和（b）至少一种碱性氧化物组成，最好是钾碱性氧化物，所述方法包括将一定量的有机底物与基本上由（a）至少一种有机二硅烷和（b）至少一种碱性氧化物组成的混合物接触，条件足以对杂环芳烃底物进行硅烷化。
• TAKANO, YASUNOBU;YASUDA, AKIHIRO;URABE, HIROKAZU;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 50, 6225-6228
  作者：TAKANO, YASUNOBU、YASUDA, AKIHIRO、URABE, HIROKAZU、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——