2-chloro-N-(1-hydroxy-cyclohexylmethyl)-5-[(6-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-benzamide | 1394347-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-hydroxy-cyclohexylmethyl)-5-[(6-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]-5-[methyl-(6-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)amino]benzamide
• CAS: 1394347-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₄O₄S
• 分子量: 452.962
• InChiKey: MXCWLNJFACDXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-hydroxy-cyclohexylmethyl)-5-[(6-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-benzamide 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 2-chloro-N-(1-hydroxy-cyclohexylmethyl)-5-[(6-methoxy-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012114268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-hydroxy-cyclohexylmethyl)-5-[methyl-(6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-amino]-benzamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-N-(1-hydroxy-cyclohexylmethyl)-5-[(6-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20140073651A1