4-Chloro-5-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-methylamino]-2-methylpyridazin-3-one | 96017-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-5-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-methylamino]-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 96017-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 311.17
• InChiKey: NMBOAECPBUMVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-5-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-methylamino]-2-methylpyridazin-3-one 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-1,5-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Chloro-5-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-methylamino]-2-methylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• The synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines. Photochemical cyclization to pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-ones with subsequent functionalization
  作者：Kenji Kaji、Hiromu Nagashima、Yusho Ohta、Keizo Tabashi、Hirohisa Oda

  DOI：10.1002/jhet.5570210501

  日期：1984.9

  The synthesis of 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-ones is conveniently performed by photochemical cyclization. Functionalization of the former compounds leading to the formation of 1,4-disubstituted and 1,3,4-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines is smoothly effected through pertinent nucleophilic substitutions.

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。