3-(4-(pyridin-3-yl)imidazol-1-yl)propionaldehyde | 217977-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(pyridin-3-yl)imidazol-1-yl)propionaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)propionaldehyde；3-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)propanal
• CAS: 217977-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: SRKDYYKNWWNIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(pyridin-3-yl)imidazol-1-yl)propionaldehyde 、 9-O-acetyl-12-amino-12,13-dihydro-13-hydroxymidecamycin 18-dimethylacetal 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型16元大环内酯类药物在米德霉素A1和莫卡霉素的C-12和C-13位置修饰。第1部分：12,13-氨基甲酸酯和12-芳基烷基氨基-13-羟基类似物的合成和评估。

  摘要：

  描述了在C-12和13位修饰的16元大环内酯类化合物的设计和合成。我们在此报告的化合物具有连接在大内酯C-12位置上的芳基烷基氨基。两种类型的衍生物，即12,13-环氨基甲酸酯和非氨基甲酸酯类似物，都是通过衍生自12,13-环氧化物的12-氨基-13-羟基中间体合成的，该中间体是通过在C-12和C-13上进行选择性环氧化制备的职位。还通过中性糖的酸性水解来制备4'-羟基类似物。评价这些化合物对呼吸道病原体的体外抗菌活性。与相应的母体化合物相比，这些类似物中的一些表现出改善的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.027
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)吡啶 、 丙烯醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以gave the title compound (0.460 g)的产率得到3-(4-(pyridin-3-yl)imidazol-1-yl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Macrolide antibiotics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20050215495A1

文献信息

• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• 9-oxime erythromycin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151507A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention relates to compounds of formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 6 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), methods of using said compounds of formula (I) in the treatment of bacterial and protozoa infections, and methods of preparing said compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中 R 1 , R 2 , R 6 和 X 如本文所定义。本发明还涉及含有式（I）化合物的药物组合物、使用所述式（I）化合物治疗细菌和原生动物感染的方法以及制备所述式（I）化合物的方法。
• 9-OXIME ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0988308A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925A1

  公开（公告）日：2003-11-26