5-methyl hydrogen 6,8,10-trimethyl-1-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl]heptalene-4,5-dicarboxylate | 1454589-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl hydrogen 6,8,10-trimethyl-1-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl]heptalene-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1454589-32-2
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: LNQSWXUONZQBGE-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl hydrogen 6,8,10-trimethyl-1-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl]heptalene-4,5-dicarboxylate 在 chromium dichloride 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有扩展π系统的新庚烯的合成与表征

  摘要：

  型的甲基heptalenecarboxylates阿和乙与π（1）和π（2）的1,4-二关系（取代基方案1）中synthetized开始用二甲基-1- methylheptalene -4,5-二羧酸5B和6B从7-异丙衍生-1,4-二甲基az（=愈创木z）和1,4,6,8-四甲基az与乙酰二羧酸二甲酯发生热反应。流程3显示了引入π（1）和π（2）取代基的另一种通用方法，由此获得的A和B型甲基庚烯-5-羧酸酯中列出表1的2-arylethenyl和4- arylbuta -1,3-二烯-1-基团的CC键π（1）和π（2）在所有情况下（É）构型并在B型以及A型庚二烯中在CC键（X射线和1 H-NOE证据）处显示了反式构象（参见图5-12）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300137
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(chloromethyl)-6,8,10-trimethylheptalene-4,5-dicarboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl hydrogen 6,8,10-trimethyl-1-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl]heptalene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有扩展π系统的新庚烯的合成与表征

  摘要：

  型的甲基heptalenecarboxylates阿和乙与π（1）和π（2）的1,4-二关系（取代基方案1）中synthetized开始用二甲基-1- methylheptalene -4,5-二羧酸5B和6B从7-异丙衍生-1,4-二甲基az（=愈创木z）和1,4,6,8-四甲基az与乙酰二羧酸二甲酯发生热反应。流程3显示了引入π（1）和π（2）取代基的另一种通用方法，由此获得的A和B型甲基庚烯-5-羧酸酯中列出表1的2-arylethenyl和4- arylbuta -1,3-二烯-1-基团的CC键π（1）和π（2）在所有情况下（É）构型并在B型以及A型庚二烯中在CC键（X射线和1 H-NOE证据）处显示了反式构象（参见图5-12）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300137