(S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1005408-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1005408-88-7
• 化学式: C₂₈H₄₂F₃N₃O₇S
• 分子量: 621.719
• InChiKey: QFTMWZMLGXUOIF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-2-(5-(4-(octylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-2-(5-(4-(octylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propan-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16692

  摘要：

  公开号：