N,N-diethyl-glycine 5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamide | 59940-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-glycine 5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamide
• 英文别名: 2-(diethylamino)-N-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 59940-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₄
• 分子量: 319.32
• InChiKey: DQJPDWFHUITXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-glycine 5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Singh,H.; Yadav,L.D.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 323 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Local Anesthetic Activity of Some NovelN-[5-(4-Substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(Substituted)-Acetamides
  作者：Harish Rajak、Murli Dhar Kharya、Pradeep Mishra

  DOI：10.1002/ardp.200700146

  日期：2008.4

  oxadiazole analogues. Compound 19 was found to possess significant local anesthetic activity in both the models employed for evaluation of local anesthetic activity. Compound 20, 23, 28, 29 and 35 also demonstrated marked local anesthetic activities. Structure‐activity relationships among synthesized compounds were also established.

  5-芳基-2-氯乙酰胺-1,3,4-恶二唑与不同的仲胺反应合成了一系列带有取代-1,3,4-恶二唑部分的新型乙酰胺。使用兔角膜反射法和豚鼠风疹皮法研究了化合物的局部麻醉潜力。目前的工作是同类中唯一一项在乙酰胺系统中结合1,3,4-恶二唑核的局部麻醉活性报告。利多卡因被选为评价合成恶二唑类似物局部麻醉活性的标准药物。发现化合物 19 在用于评估局部麻醉活性的两种模型中都具有显着的局部麻醉活性。化合物 20、23、28、29 和 35 也显示出显着的局部麻醉活性。
• SINGH H.; YADAV L. D. S., J. INDIAN CHEM. SOC <JICS-AH>, 1976, 53, NO 3, 323-326
  作者：SINGH H.、 YADAV L. D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Singh,H.; Yadav,L.D.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 323 - 326
  作者：Singh,H.、Yadav,L.D.S.

  DOI：——

  日期：——