3-Dimethylamino-2-pentensaeure-ethylester | 74106-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2-pentensaeure-ethylester
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(dimethylamino)pent-2-enoate；3-dimethylamino-pent-2-enoic acid ethyl ester；3-Dimethylamino-pent-2-ensaeure-aethylester；3-Dimethylamino-3-aethyl-acrylsaeure-aethylester
• CAS: 74106-22-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: XYZKRPLFKAAOSL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-2-pentensaeure-ethylester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3-dimethylamino-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Decombe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 丙酰乙酸乙酯 在 乙醚 、 sodium sulfate 作用下， 生成 3-Dimethylamino-2-pentensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Decombe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxide Activation of Aminoboranes towards Selective Amination
  作者：Cristina Solé、Elena Fernández

  DOI：10.1002/anie.201305098

  日期：2013.10.18

  the (inter)action: The interaction of alkoxides with the sp2 Bpin (pin=pinacol) moiety in aminoboranes forms the in situ Lewis acid–base adduct [RO−→B(OR)2N(R′)2] which enables the amino moiety to react as a strong nucleophile with several electrophiles, thus providing amino alcohols, β‐enamino esters, and β‐hydroxy amides in a direct and remarkably selective way (see scheme).

  的（相互）动作的片：醇盐与SP的相互作用2 BPIN（引脚=频哪醇）部分在氨基硼烷形式原位路易斯酸-碱加合物[RO - →B（OR）2  N（R'）2使氨基部分作为强亲核试剂与几种亲电试剂反应，从而以直接且显着选择性的方式提供氨基醇，β-烯氨基酯和β-羟基酰胺（请参见方案）。
• Boehme, Horst; Graetz, Jochen Graetzel von; Martin, Fred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 394 - 402
  作者：Boehme, Horst、Graetz, Jochen Graetzel von、Martin, Fred、Matusch, Rudolf、Nehne, Joerg

  DOI：——

  日期：——