N-tert-butyl-2-((Z)-3-benzylidene-2-oxoindolin-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide | 1346242-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-((Z)-3-benzylidene-2-oxoindolin-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 1346242-26-9
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 444.961
• InChiKey: JVPOFYYWZJZKHJ-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 N-[2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N,3-diphenylprop-2-ynamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-tert-butyl-2-((Z)-3-benzylidene-2-oxoindolin-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide 、 N-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(diphenylmethylidene)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed synthesis of 3-(diarylmethylene)-2-oxindoles and 3-(arylmethylene)-2-oxindoles

  摘要：

  An efficient method for the stereoselective synthesis of 3-(diarylmethylene)-2-oxindoles and 3-(arylmethylene)-2-oxindoles via carbopalladation is described. In this approach. an Ugi-4-component reaction (4-CR) adduct was used as the starting material. A one-pot sequence involving intermolecular carbopalladation C-H activation/C-C bond formation efficiently afforded the oxindole derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.089