N-(2-cyclohexyl-2-phenylacetyl)aziridine | 116210-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclohexyl-2-phenylacetyl)aziridine
• 英文别名: 1-(aziridin-1-yl)-2-cyclohexyl-2-phenylethanone
• CAS: 116210-94-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: CKTDHDGBNRHFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 N-(2-cyclohexyl-2-phenylacetyl)aziridine 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到cyclohexyl-phenyl-acetic acid-(2-diethylamino-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  与哌克昔林有关的“软药物”衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  为了减少哌克昔林的毒性，合成了一系列基于“软药物”概念并结合酰胺功能的27种环己基烷基胺II。在初步筛选中，对化合物的α-肾上腺素分解活性进行了评估。几种衍生物，尤其是N-（环己基苯基甲基）-2-（环己基甲基氨基）乙酰胺（3），N-（环己基苯基甲基）-2-（全过甲基甲基氨基）乙酰胺（7）和N- [2-（环己基氨基）乙基] -α-环己基苯乙酰胺（23）在大鼠主动脉条中的体外活性范围与哌己昔林相同。然后研究了这三种分子的体外代谢，并将其与哌己昔林进行了比较。研究了在II上引入各种N-芳烷基胺基对α-肾上腺素解活性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00120a007

文献信息

• MARCINIAK, GILBERT;DECOLIN, DOMINIQUE;LECLERC, GERARD;DECKER, NICOLE;SCHW+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 12, C. 2289-2296
  作者：MARCINIAK, GILBERT、DECOLIN, DOMINIQUE、LECLERC, GERARD、DECKER, NICOLE、SCHW+

  DOI：——

  日期：——