N,N-diethyl-5-fluoro-2-methylbenzamide | 121425-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-5-fluoro-2-methylbenzamide
• CAS: 121425-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD20144012
• 分子量: 209.264
• InChiKey: XZTUVIVZZPZUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-5-fluoro-2-methylbenzamide 、 4-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.8h， 以68%的产率得到2-[2-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxo-ethyl]-N,N-diethyl-5-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] DERIVES D'ISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及异喹啉酮衍生物及其在调节孤儿核受体活性中的应用，包含这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物治疗与核受体活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2004058717A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-氟苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-diethyl-5-fluoro-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Directed ortho metalation of N,N-diethylbenzamides. Silicon protection of ortho sites and the o-methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a028

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Isoquinolinone derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：X-Ceptor Therapeutics Inc.

  公开号：US20040204447A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I): 1 wherein n, R 1 , R 2 , R 3 and R 7 are disclosed herein, are useful in treating disease-states associated with nuclear receptor activity. Pharmaceutical compositions comprising and methods of using said compounds are also disclosed herein.

  式(I)的化合物：其中n，R1，R2，R3和R7如下所示，可用于治疗与核受体活性相关的疾病状态。本文还披露了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070281959A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
• Isoquinolinone Derivatives and Their Use As Therapeutic Agents
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080132521A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula (I): wherein n, R 1 , R 2 , R 3 and R 7 are disclosed herein, are useful in treating disease-states associated with nuclear receptor activity. Pharmaceutical compositions comprising and methods of using said compounds are also disclosed herein.

  公式（I）的化合物：其中n，R1，R2，R3和R7在此披露，可用于治疗与核受体活性相关的疾病状态。本文还披露了包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Glucocorticoid Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20090105292A9

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐，酯，酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。