N-p-chlorophenyl-6,7-dimethoxy-1,2-benzothiazin-3-one 1,1-dioxide | 85687-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-p-chlorophenyl-6,7-dimethoxy-1,2-benzothiazin-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2-benzothiazin-3-one；2-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2-benzothiazin-3-one
• CAS: 85687-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 367.81
• InChiKey: LYAVSKLGJNJSNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-chlorophenyl-6,7-dimethoxy-1,2-benzothiazin-3-one 1,1-dioxide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Camoutsis, Charalambos; Catsoulacos, Panayotis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 569 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-p-chlorophenyl-6,7-dimethoxy-1,2-benzothiazin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Camoutsis, Charalambos; Catsoulacos, Panayotis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 569 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camoutsis, Charalambos; Catsoulacos, Panayotis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 569 - 570
  作者：Camoutsis, Charalambos、Catsoulacos, Panayotis

  DOI：——

  日期：——