N-formyl-o-methylsulphonylaniline | 93493-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-o-methylsulphonylaniline
• 英文别名: 2-formylaminophenyl methyl sulphone；N-(2-(methylsulfonyl)phenyl)formamide；N-(2-methylsulfonylphenyl)formamide
• CAS: 93493-76-6
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: ATBBPMQRMPRHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-o-methylsulphonylaniline 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到4H-1,4-Benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Babudri, Francesco; Florio, Saverio; Vitrani, Anna Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1899 - 1903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-氨基茴香硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 N-formyl-o-methylsulphonylaniline
  参考文献：
  名称：

  Babudri, Francesco; Florio, Saverio; Vitrani, Anna Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1899 - 1903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of arilazides and -tosylazide by thf/-botyllithium. A new source of diazomethmne
  作者：F. Babudri、L. Di Nunno、S. Florio、S. Valzano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91123-8

  日期：1984.1
• BABUDRI, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S.;VALZANO, S., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1731-1736
  作者：BABUDRI, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.、VALZANO, S.

  DOI：——

  日期：——
• BABUDRI, F.;FLORIO, S.;VITRANI, A. M.;DI, NUNNO, L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1899-1903
  作者：BABUDRI, F.、FLORIO, S.、VITRANI, A. M.、DI, NUNNO, L.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS, MALCOLM R.;HUDSON, ROBERT F., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 4, 126-127
  作者：BANKS, MALCOLM R.、HUDSON, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSEN, KENNETH K.;CHUMPRADIT, SUMALEE;MCINTYRE, DEBRA J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4667-4675
  作者：ANDERSEN, KENNETH K.、CHUMPRADIT, SUMALEE、MCINTYRE, DEBRA J.

  DOI：——

  日期：——