(1S,2S,9S)-7-氮杂三环[7.2.1.02,7]十二烷-8,11-二酮 | 450392-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 中文名称: (1S,2S,9S)-7-氮杂三环[7.2.1.02,7]十二烷-8,11-二酮
• 英文名称: 7-azatricyclo[7.2.1.0]dodecane-8,11-dione
• 英文别名: (7S,10S,10aS)-Octahydro-7,10-methanopyrido[1,2-a]azepine-6,9-dione；(1S,2S,9S)-7-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodecane-8,11-dione
• CAS: 450392-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LAUAHBPJTGHMEF-CIUDSAMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,9S)-7-氮杂三环[7.2.1.02,7]十二烷-8,11-二酮 在 劳森试剂 、 4 Angstroem MS 、 镍 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (+)-17-oxosparteine
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Total Synthesis of (+)-Sparteine

  摘要：

  [GRAPHICS]The total synthesis of (+)-sparteine was accomplished from 2,5-norbornadione in 15 steps and 15.7% overall yield. The key steps were two ring-expansion reactions, one involving an intramolecular Schmidt reaction and one using a novel variant of the photo-Beckmann rearrangement.

  DOI：

  10.1021/ol026230v
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 Zn(N3)2-2 pyr 、 氢气 、 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 (1S,2S,9S)-7-氮杂三环[7.2.1.02,7]十二烷-8,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Total Synthesis of (+)-Sparteine

  摘要：

  [GRAPHICS]The total synthesis of (+)-sparteine was accomplished from 2,5-norbornadione in 15 steps and 15.7% overall yield. The key steps were two ring-expansion reactions, one involving an intramolecular Schmidt reaction and one using a novel variant of the photo-Beckmann rearrangement.

  DOI：

  10.1021/ol026230v

文献信息

• Probing chemical space with alkaloid-inspired libraries
  作者：Michael C. McLeod、Gurpreet Singh、James N. Plampin、Digamber Rane、Jenna L. Wang、Victor W. Day、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1038/nchem.1844

  日期：2014.2

  Screening of small-molecule libraries is an important aspect of probe and drug discovery science. Numerous authors have suggested that bioactive natural products are attractive starting points for such libraries because of their structural complexity and sp3-rich character. Here, we describe the construction of a screening library based on representative members of four families of biologically active

  小分子文库的筛选是探针和药物发现科学的一个重要方面。许多作者认为生物活性天然产物是此类文库的有吸引力的起点，因为它们的结构复杂性和sp 3-丰富的性格。在这里，我们描述了基于生物活性生物碱的四个家族（百合科、结构相关的环菱碱和lepadiformine 家族、羽扇豆和石蒜科）的代表性成员的筛选库的构建。在每种情况下，支架都是基于天然存在的化合物或近似衍生物的结构。在开发出合适的化学方法之后进行了支架制备。多样化提供了 686 种适合筛选的新化合物。如此制备的文库具有结构特征，包括sp 3含量，可与代表性天然产物的基础组相媲美，并且高度符合五规则。
• First Asymmetric Total Synthesis of (+)-Sparteine
  作者：Brenton T. Smith、John A. Wendt、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/ol026230v

  日期：2002.7.1

  [GRAPHICS]The total synthesis of (+)-sparteine was accomplished from 2,5-norbornadione in 15 steps and 15.7% overall yield. The key steps were two ring-expansion reactions, one involving an intramolecular Schmidt reaction and one using a novel variant of the photo-Beckmann rearrangement.