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3-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethyl]propanamide | 172420-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethyl]propanamide
英文别名
——
3-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethyl]propanamide化学式
CAS
172420-51-8
化学式
C20H20ClN3O3
mdl
——
分子量
385.85
InChiKey
HLUFKKKKWRHGDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethyl]propanamidesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethyl]prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    氮桥头化合物。第88部分†。3 H,7 H- [1,4]二氮杂[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮的合成
    摘要:
    从2-(1-溴-乙基)喹唑啉-4(3 H)-开始合成了3 H,7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9,11 。者3和17经由2- [1-(4-甲氧基苯基氨基)乙基]喹唑啉-4(3 H ^) -酮4和18环化的3- [2-(1-溴乙基)-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基)丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv,ir和1 H nmr光谱表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氮桥头化合物。第88部分†。3 H,7 H- [1,4]二氮杂[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮的合成
    摘要:
    从2-(1-溴-乙基)喹唑啉-4(3 H)-开始合成了3 H,7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9,11 。者3和17经由2- [1-(4-甲氧基苯基氨基)乙基]喹唑啉-4(3 H ^) -酮4和18环化的3- [2-(1-溴乙基)-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基)丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv,ir和1 H nmr光谱表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340104
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文献信息

  • Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>88</b>. Synthesis of 3<i>H</i>, 7<i>H</i>-[1,4]diazepino[3,4-<i>b</i>]quinazoline-3,7-diones
    作者:Mónika Szabó、József Kökösi、László Örfi、Attila Kovács、István Hermecz
    DOI:10.1002/jhet.5570340104
    日期:1997.1
    3-[2-(1-bromoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)propionic acid 14 by the action of triethylamine provided the first representative of the tricyclic 7H-[1,4]oxazepino[3,4-b]quinazoline-3,7-dione system, compound 15. The new tricyclic derivatives 9, 11 and 15 are characterized by uv, ir and 1H nmr spectroscopy.
    从2-(1-溴-乙基)喹唑啉-4(3 H)-开始合成了3 H,7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9,11 。者3和17经由2- [1-(4-甲氧基苯基氨基)乙基]喹唑啉-4(3 H ^) -酮4和18环化的3- [2-(1-溴乙基)-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基)丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv,ir和1 H nmr光谱表征。
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