四氢-3-噻吩甲腈1,1-二氧化物 | 17389-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 四氢-3-噻吩甲腈1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-Cyanosulfolan
• 英文别名: 3-Cyan-tetrahydrothiophen-1,1-dioxid；1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophene-3-carbonitrile；1,1-Dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-carbonitril；Tetrahydrothiophene-3-carbonitrile 1,1-dioxide；1,1-dioxothiolane-3-carbonitrile
• CAS: 17389-09-2
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• mdl: MFCD06809749
• 分子量: 145.182
• InChiKey: CHNZCZASRHSRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-噻吩甲腈1,1-二氧化物 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩大了二取代的1,2,4-恶二唑的可合成空间

  摘要：

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00103
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物 、 氢氰酸 、 氰化钾 生成 四氢-3-噻吩甲腈1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Kurtz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 572, p. 23,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and process
  申请人：Phillips Petroleum Company

  公开号：US04238408A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Novel compounds are provided comprising dicyanosulfinates, dicyanosulfonates and dicyanosulfones as well as process of preparing these compounds. These novel compounds are useful in the preparation of monomers for use in polymers, particularly polymers useful in the fibers and textile industry.

  提供了新型化合物，包括二氰基亚磺酸盐，二氰基磺酸盐和二氰基磺酮，以及制备这些化合物的方法。这些新型化合物在制备单体以用于聚合物，特别是在纤维和纺织工业中有用的聚合物方面是有用的。