3-N-叔丁氧羰基氨基异烟酸 | 179024-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-N-叔丁氧羰基氨基异烟酸
• 中文别名: 3-BOC-氨基异烟酸；N-BOC-3-氨基异烟酸
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)isonicotinic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 179024-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: ZZXUPXUHQHTUNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280°(dec)
• 沸点：
  399.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-叔丁氧羰基氨基异烟酸 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-氨基-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 正丁基锂 、 二苯基膦叠氮化物 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 3-N-叔丁氧羰基氨基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；等等。

  公开号：

  WO2011049221A1

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011040629A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，包括作为活性成分的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括将有效量的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物施用于节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地；等等。
• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines
  作者：Zhigang Xu、Justin Dietrich、Arthur Y. Shaw、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.116

  日期：2010.8

  A two-step solution phase synthesis employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy has been utilized to obtain fused 6,7,6,6-quinoxalinone-benzodiazepines and 6,7,7,6-bis-benzodiazepines. Optimization of the methodology to produce these tetracyclic scaffolds was enabled by microwave irradiation, incorporation of trifluoroethanol as solvent, and the use of the convertible isocyanide, 4-tert-butyl

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。
• Ribosomal Elongation of Aminobenzoic Acid Derivatives
  作者：Takayuki Katoh、Hiroaki Suga

  DOI：10.1021/jacs.0c05765

  日期：2020.9.30

  heterocyclic amino acids are aromatic homologues of β-amino acids, but their chemical properties are quite distinct. Because of the poor nucleophilicity of the amino group conjugated with the aromatic ring, no literature reports of their successful ribosomal elongation in nascent peptide chains have appeared to date. Here we report for the first time their incorporation in nascent peptide chains by means of

  2-氨基苯甲酸和杂环氨基酸是β-氨基酸的芳香族同系物，但它们的化学性质截然不同。由于与芳环共轭的氨基的亲核性较差，迄今为止还没有文献报道它们在新生肽链中成功的核糖体延伸。在这里，我们首次报告了它们通过重建的翻译系统掺入新生肽链中，其中能够招募延伸因子 EF-Tu 和 EF-P 的设计者 tRNAPro1E2 被加载到它们的衍生物中，并成功表达了相应的肽. 我们还展示了含有外来氨基酸（包括氨基苯甲酸衍生物）的大环肽的表达。
• Phosphodiesterase 4-inhibiting diazepinoindolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06239130B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention presents compounds that inhibit phosphodiesterase 4 having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to prevent or treat asthma, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disorders, pulmonary hypertension, liver injury, bone loss, septic shock, or multiple sclerosis, and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).

  本发明提供了具有式（I）的抑制磷酸二酯酶4的化合物。本发明还提供了使用式（I）的化合物预防或治疗哮喘、特应性皮炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、肺动脉高压、肝损伤、骨量减少、脓毒症休克或多发性硬化症的方法，以及含有式（I）的药物组合物。