N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-methoxy-4-oxobutanamide | 691877-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-methoxy-4-oxobutanamide
• CAS: 691877-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₃F₆NO₃
• 分子量: 357.253
• InChiKey: IKXIDARKOVXYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-methoxy-4-oxobutanamide 、 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 在 sodium triacetoxyborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以41%的产率得到N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-methoxy-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,4,4-trimethoxybutanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-methoxy-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1