螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 | 137730-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐
• 中文别名: 螺[茚-1,4'-哌啶]盐酸盐；螺[茚-1,4'-哌啶]
• 英文名称: spiro(1H-indene-1,4'-piperidine) hydrochloride
• 英文别名: spiro<1H-indene-1,4'-piperidine> hydrochloride；spiro[indene-1,4'-piperidine] hydrochloride；Spiro[indene-1,4'-piperidin-1-ium];chloride；spiro[indene-1,4'-piperidin-1-ium];chloride
• CAS: 137730-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N*ClH
• 分子量: 221.73
• InChiKey: CNFMPMUITJAJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 <1S-(1α,2α,4α)>-2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-<methyl>bicyclo<2.2.1>heptane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00099a020
• 作为产物：
  描述：

  1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00099a020

文献信息

• Spirocyclic antipsychotic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05219860A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  A class of spirocyclic piperidine derivatives are selective ligands at sigma recognition sites and are therefore useful in the treatment and/or prevention of psychiatric disorders.

  一类螺环式哌啶衍生物是sigma受体识别位点的选择性配体，因此在治疗和/或预防精神疾病方面很有用。
• DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：BRAUN Alain

  公开号：US20090176775A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is related to a compound of formula (I): wherein i, j, n, o, p, q, r, R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b and R 4 are as defined herein, or an addition salt with an acid thereof, or a hydrate or solvate thereof, its preparation, pharmaceutical composition, and uses for treating a disease in which the enzyme 11β-HSD1 is involved.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂合物，其制备、药物组合物以及用于治疗11β-HSD1酶参与的疾病的用途。
• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] AMINO HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AMINO HETEROCYCLIQUES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005080371A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of Formula I and Formula II: (wherein n, R 1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R33 R34, R35, R36, R37, R38, A, j, k, m, n, X, Y and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  公式I和公式II的化合物（其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R33、R34、R35、R36、R37、R38、A、j、k、m、n、X、Y和Z按本说明书中定义）：这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂，可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节紊乱和疾病、过敏性疾病、变应性条件包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘，以及自身免疫病理学如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013192306A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formula (I):

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：