(E)-O-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl) S-methyl carbonodithioate | 1018479-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (E)-O-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl) S-methyl carbonodithioate
• CAS: 1018479-35-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂S₂Si
• 分子量: 292.539
• InChiKey: LLTSKNQOPXTYMT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-O-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl) S-methyl carbonodithioate 、 azetidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] azetidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (E)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-丁烯-1-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 以68%的产率得到(E)-O-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942