(1RS,2SR)-3-benzoyloxy-1-chloro-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane | 108717-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2SR)-3-benzoyloxy-1-chloro-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane
• 英文别名: (1RS,2SR)-3-Benzoyloxy-1-chlor-2-(2,2-dichlor-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan
• CAS: 108717-03-9；110991-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃N₂O₅
• 分子量: 445.687
• InChiKey: BPQJAPRXFLGDKS-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR)-3-benzoyloxy-1-chloro-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 丙酮 作用下， 生成 dichloroacetic acid-[(1S,2S?)-2-chloro-1-chloromethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethylamide]
  参考文献：
  名称：

  Farkas; Sicher, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 469,477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-氯霉素 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (1RS,2SR)-3-benzoyloxy-1-chloro-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Farkas; Sicher, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 469,477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Farkas; Sicher, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 763
  作者：Farkas、Sicher

  DOI：——

  日期：——
• Iliceto, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 20,24
  作者：Iliceto

  DOI：——

  日期：——