4-(Aminomethyl)-5,6-dimethylpyridazin-3-ol | 1249560-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(Aminomethyl)-5,6-dimethylpyridazin-3-ol
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-3,4-dimethyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1249560-56-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD12790573
• 分子量: 153.184
• InChiKey: YKEOPTYELDYICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲基磺酰氟 、 4-(Aminomethyl)-5,6-dimethylpyridazin-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到N-[(3,4-dimethyl-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl)methyl]-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在脂肪族磺酰胺平行合成中，磺酰氟替代磺酰氯

  摘要：

  在平行合成衍生自脂族胺的磺酰胺中，比较了两种类型的脂族磺酰卤（Cl与F）。脂肪族磺酰氟与带有额外官能团的胺显示出良好的效果，而相应的氯化物却不合格。两种磺酰基卤化物在与具有易于接近的氨基的胺的反应中都是有效的。脂肪族磺酰氯与带有空间位阻氨基的胺有效反应，而相应的氟化物显示低活性。

  DOI：

  10.1021/co400164z