(S)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane | 102538-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: R-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide；(r)-2-Methyl-1,4,7-triazacyclononane；(2R)-2-methyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 102538-54-5
• 化学式: C₇H₁₇N₃
• 分子量: 143.232
• InChiKey: NZCIWANIJJJEML-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(2-Aminoethyl)-1-methylethane-1,2-diamine 在 氨 、 lithium 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (S)-2-methyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f

文献信息

• The ring conformation d-electron optical activity of a cyclic triamine cobalt(III) complex
  作者：S.F. Mason、R.D. Peacock

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91076-4

  日期：1976.1

  R(-)-2-methyl-1,4,7- triazacyclononane and its cobalt(III) complex [Co (R-MeTACN)2]3+ is reported. The complex is found to exhibit in the 480 nm region the largest ring-conformation d-electron optical activity yet recorded for the [CoN6 chromophore, due to a chiral puckering, with the λ-conformation, of each of the six chelate rings. The c.d. spectrum of the complex is found to be consistent with the dynamic

  摘要报道了配体R（-）-2-甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷及其钴（III）配合物[Co（R-MeTACN）2] 3+的合成。由于该六个螯合环中的每一个都具有λ构型的手性起皱，发现该络合物在480 nm区域显示出最大的环构型d电子光学活性，但仍记录了[CoN6发色团。发现该络合物的cd光谱与d电子光学活性的动态耦合模型一致，但与相应的晶体场模型不一致。
• Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications
  作者：Nicholas H. Evans、Rachel Carr、Martina Delbianco、Robert Pal、Dmitry S. Yufit、David Parker

  DOI：10.1039/c3dt52425f

  日期：——

  Mono-C-substitution of the 1,4,7-triazacyclononane ring induces formation of single enantiomers of Eu(III) complexes with nonadentate N6O3 ligands. The absolute configuration of each complex is determined by the stereogenicity of the C-substituent, revealed by comparison of the sign and sequence of CPL transitions for a series of complexes.

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。