2-dimethylamino-6-amino-9-benzylpurine | 226908-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-dimethylamino-6-amino-9-benzylpurine
• 英文别名: 6-Amino-9-benzyl-2-dimethylaminopurine；9-benzyl-2-N,2-N-dimethylpurine-2,6-diamine
• CAS: 226908-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: HAXLZRXIFOSRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-6-amino-9-benzylpurine 在 四(三苯基膦)钯 溴 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-6-amino-8-cyano-9-benzylpurine
  参考文献：
  名称：

  Highly fluorescent donor–acceptor purines

  摘要：

  制备出的受体嘌呤在有机溶液中显示出近乎统一的荧光量子产率，这是将简单的生物相关杂环用于光电和光子应用的一个步骤。

  DOI：

  10.1039/b618171f
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-2-氯腺嘌呤 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2-dimethylamino-6-amino-9-benzylpurine
  参考文献：
  名称：

  Highly fluorescent donor–acceptor purines

  摘要：

  制备出的受体嘌呤在有机溶液中显示出近乎统一的荧光量子产率，这是将简单的生物相关杂环用于光电和光子应用的一个步骤。

  DOI：

  10.1039/b618171f

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06329381B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the following general formula (I): wherein X is sulfur atom, oxygen atom or —NR3— (R3 may form a heterocyclic ring or a substituted heterocyclic ring with R1 via the nitrogen atom), R1 is alkyl group, substituted alkyl group, aryl group, substituted aryl group, heterocyclic group or substituted heterocyclic group, and R2 is hydrogen atom, halogen atom etc.; or its pharmaceutically acceptable salt and interferon inducers, antiviral agents, anticancer agents and therapeutic agents for immunologic diseases comprising the compound (I) or its pharmaceutically acceptable salt as active ingredients.

  本发明涉及以下通式（I）的杂环化合物：其中X是硫原子、氧原子或—NR3—（R3可能通过氮原子与R1形成杂环环或取代杂环环），R1是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基或取代杂环基，R2是氢原子、卤原子等；或其药学上可接受的盐和干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂和免疫性疾病治疗剂，包括化合物（I）或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1035123A1

  公开（公告）日：2000-09-13

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the following general formula (I): wherein X is sulfur atom, oxygen atom or -NR3- (R3 may form a heterocyclic ring or a substituted heterocyclic ring with R1 via the nitrogen atom), R1 is alkyl group, substituted alkyl group, aryl group, substituted aryl group, heterocyclic group or substituted heterocyclic group, and R2 is hydrogen atom, halogen atom etc.; or its pharmaceutically acceptable salt and interferon inducers, antiviral agents, anticancer agents and therapeutic agents for immunologic diseases comprising the compound (I) or its pharmaceutically acceptable salt as active ingredients.

  本发明涉及以下通式(I)的杂环化合物： 其中 X 是硫原子、氧原子或-NR3-（R3 可通过氮原子与 R1 形成杂环或取代的杂环）、 R1 是烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂环基或取代的杂环基，以及 R2 是氢原子、卤素原子等； 或其药学上可接受的盐，以及干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂和以化合物（I）或其药学上可接受的盐为活性成分的免疫疾病治疗剂。
• US6329381B1
  申请人：——

  公开号：US6329381B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• Highly fluorescent donor–acceptor purines
  作者：Roslyn S. Butler、Andrea K. Myers、Prabhu Bellarmine、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1039/b618171f

  日期：——

  Donor–acceptor purines have been prepared that show near unity fluorescence quantum yields in organic solution, a step toward using simple biorelevant heterocycles in optoelectronic and photonic applications.

  制备出的受体嘌呤在有机溶液中显示出近乎统一的荧光量子产率，这是将简单的生物相关杂环用于光电和光子应用的一个步骤。