2-dimethylamino-6-amino-8-cyano-9-benzylpurine | 943753-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-dimethylamino-6-amino-8-cyano-9-benzylpurine
• 英文别名: 6-Amino-9-benzyl-2-(dimethylamino)purine-8-carbonitrile；6-amino-9-benzyl-2-(dimethylamino)purine-8-carbonitrile
• CAS: 943753-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇
• 分子量: 293.331
• InChiKey: ULEOMIATHWGZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-6-amino-8-cyano-9-benzylpurine 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  推挽嘌呤的合成、光物理行为和电子结构

  摘要：

  “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团（A = CN、CO(2)Me 和 CONHR）引入杂环 C(8) 位置合成的，以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质；这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线（355-466 nm 的 em λ(max)，取决于取代模式和溶剂），在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N))，提高连续照射时的光化学稳定性，并增强（高达 2500%）荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置（C(2) 或 C(6)）和溶剂（1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇，在某些情况下是水）。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据（提供 1.9 至 3.4 D 的

  DOI：

  10.1021/ja806348z
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylamino-6-amino-9-benzylpurine 在 四(三苯基膦)钯 溴 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-6-amino-8-cyano-9-benzylpurine
  参考文献：
  名称：

  Highly fluorescent donor–acceptor purines

  摘要：

  制备出的受体嘌呤在有机溶液中显示出近乎统一的荧光量子产率，这是将简单的生物相关杂环用于光电和光子应用的一个步骤。

  DOI：

  10.1039/b618171f

文献信息

• Synthesis, Photophysical Behavior, and Electronic Structure of Push−Pull Purines
  作者：Roslyn S. Butler、Pamela Cohn、Phillip Tenzel、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1021/ja806348z

  日期：2009.1.21

  purines have been synthesized by the introduction of electron-accepting functional groups (A = CN, CO(2)Me, and CONHR) to the heterocyclic C(8) position to complement typical electron-donating substituents at C(2) (D(1)) and C(6) (D(2)). The donor-acceptor purines show significantly altered, and overall improved photophysical properties relative to their acceptor-free precursors (A = H); these include red-shifted

  “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团（A = CN、CO(2)Me 和 CONHR）引入杂环 C(8) 位置合成的，以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质；这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线（355-466 nm 的 em λ(max)，取决于取代模式和溶剂），在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N))，提高连续照射时的光化学稳定性，并增强（高达 2500%）荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置（C(2) 或 C(6)）和溶剂（1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇，在某些情况下是水）。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据（提供 1.9 至 3.4 D 的
• Highly fluorescent donor–acceptor purines
  作者：Roslyn S. Butler、Andrea K. Myers、Prabhu Bellarmine、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1039/b618171f

  日期：——

  Donor–acceptor purines have been prepared that show near unity fluorescence quantum yields in organic solution, a step toward using simple biorelevant heterocycles in optoelectronic and photonic applications.

  制备出的受体嘌呤在有机溶液中显示出近乎统一的荧光量子产率，这是将简单的生物相关杂环用于光电和光子应用的一个步骤。