2-<(5'-ethoxycarbonyl-3'-ethyl-4'-methylpyrrole-2-yl)methyl>-5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole | 988-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(5'-ethoxycarbonyl-3'-ethyl-4'-methylpyrrole-2-yl)methyl>-5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole
• 英文别名: 3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-pyrromethan-5,5'-dicarbonsaeure-5-ethylester-5'-benzylester；4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-methanediyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester ethyl ester；ethyl 4-ethyl-5-[(3-ethyl-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 988-63-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄
• 分子量: 436.551
• InChiKey: FZGUSPKABQKVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(5'-ethoxycarbonyl-3'-ethyl-4'-methylpyrrole-2-yl)methyl>-5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-pyrromethan-5,5'-dicarbonsaeure-5-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Jackson et al., Journal of the Chemical Society, 1965, p. 1328,1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 、 benzyl 4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetra(2',6'-dichlorophenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 、 亚碘酰苯 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-<(5'-ethoxycarbonyl-3'-ethyl-4'-methylpyrrole-2-yl)methyl>-5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  用全氯化铁 (III) 金属卟啉催化剂氧化 2-甲基吡咯：对称和不对称二吡咯甲烷的通用合成

  摘要：

  各种取代的 2-甲基吡咯 (3-8) 使用金属卟啉催化剂氧化铁 (III) 内消旋四(2,6-二氯-3-磺基苯基)-β-八氯卟啉氯化物 1 和铁 (III) 内消旋四(2,6-二氯苯基)-β-八氯卟啉氯化物 2 在非常温和的条件下。用无α的吡咯9和10处理所得烯丙醇3a-8a导致非常有效地合成相应的二吡咯甲烷3b-8b和3c-8c。此外，上述烯丙醇与糠胺处理后生成新型(2-呋喃基甲基)-2-吡咯基甲基胺3d-8d。关键词：催化氧化，金属卟啉，吡咯，二吡咯甲烷，多卤化卟啉。

  DOI：

  10.1139/v98-190

文献信息

• Oxidation of substituted 2-methylpyrroles with perhalogenated metalloporphyrins: A one-pot synthesis of dipyrromethanes
  作者：Veranja Karunaratne、David Dolphin

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02231-7

  日期：1996.1

  A variety of substituted 2-methylpyrroles underwent allylic oxidation with the perchlorinated metalloporphyrin 2 and iodosylbenzene in TFA/CH2Cl2(9:2). Subsequent addition of an α-free pyrrole to the same reaction mixture afforded an efficient one-pot route to dipyrromethanes.

  各种取代的2-甲基吡咯在TFA / CH 2 Cl 2（9：2）中与高氯化金属卟啉2和碘基苯进行烯丙基氧化。随后将无α-吡咯添加到相同的反应混合物中，提供了有效的一锅法制备二吡咯甲烷。