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5-Oxo-4-methylen-hexansaeure | 89898-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Oxo-4-methylen-hexansaeure
英文别名
4-Methylidene-5-oxohexanoic acid
5-Oxo-4-methylen-hexansaeure化学式
CAS
89898-22-6
化学式
C7H10O3
mdl
MFCD19229466
分子量
142.155
InChiKey
YSOARZPRNVVJAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    5-氧代己酸 5-ketohexanoic acid 3128-06-1 C6H10O3 130.144

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure 175.0~180.0 ℃ 、0.27 Pa 条件下, 生成 5-Oxo-4-methylen-hexansaeure
    参考文献:
    名称:
    抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成
    摘要:
    1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...
    DOI:
    10.1246/bcsj.33.1075
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文献信息

  • Preparation of unsaturated ketones
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0017284A2
    公开(公告)日:1980-10-15
    A process for the preparation of unsaturated ketones, in particular 5-hexen-2-one, by reacting a beta-keto ester and an allylhalide in the presence of an alkalimetal carbonate, and optionally a solvent, followed by hydrolysing the unsaturated keto ester obtained and decarboxylating the unsaturated keto acid formed.
    一种制备不饱和酮,特别是 5-己烯-2-酮的工艺,在碳酸亚烷基酯和溶剂的存在下,使 β-酮酯和烯丙基卤化物反应,然后水解得到的不饱和酮酯,并对形成的不饱和酮酸进行脱羧。
  • Studies on Antibiotics and Related Substances. X. Syntheses of Some Unsaturated Ketocarboxylic Acids, Anti-tumor Substances
    作者:Mitsuhiro Kinoshita、Sumio Umezawa
    DOI:10.1246/bcsj.33.1075
    日期:1960.8
    of XII and VIII afforded 4-keto-5-hexene-1-carboxylic acid (XI) and 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxylie acid (XIII), respectively. 3) The structures of IV, VII, XI and XIII have been proven. 4) Some derivatives of above-mentioned carboxylic acids have been described. 5) It has been found that IV, VII, XI and XII...
    1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...
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