5-Oxo-4-methylen-hexansaeure | 89898-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxo-4-methylen-hexansaeure
• 英文别名: 4-Methylidene-5-oxohexanoic acid
• CAS: 89898-22-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD19229466
• 分子量: 142.155
• InChiKey: YSOARZPRNVVJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure 175.0~180.0 ℃ 、0.27 Pa 条件下， 生成 5-Oxo-4-methylen-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成

  摘要：

  1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1075

文献信息

• Preparation of unsaturated ketones
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0017284A2

  公开（公告）日：1980-10-15

  A process for the preparation of unsaturated ketones, in particular 5-hexen-2-one, by reacting a beta-keto ester and an allylhalide in the presence of an alkalimetal carbonate, and optionally a solvent, followed by hydrolysing the unsaturated keto ester obtained and decarboxylating the unsaturated keto acid formed.

  一种制备不饱和酮，特别是 5-己烯-2-酮的工艺，在碳酸亚烷基酯和溶剂的存在下，使 β-酮酯和烯丙基卤化物反应，然后水解得到的不饱和酮酯，并对形成的不饱和酮酸进行脱羧。