5-benzylamino-6-chloro-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 57796-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzylamino-6-chloro-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-benzylamino-6-chloro-3-methoxypyrazine-2-carboxylate；Methyl 5-(benzylamino)-6-chloro-3-methoxypyrazine-2-carboxylate
• CAS: 57796-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 307.736
• InChiKey: QVMPFCMWFHLIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylamino-6-chloro-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-烯丙基氨基-6-氯-3-甲氧基-吡嗪-2-羧酸 、 5-benzylamino-6-chloro-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  公开了公式为##STR1##的吡嗪衍生物。在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷氧基、苯基较低的烷氧基、苯氧基、巯基、较低的烷基硫基、苯基较低的烷基硫基、苯硫基、氨基、取代氨基、较低的烷基、氨基甲酰基或磺胺基；R.sup.3代表较低的烷氧基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基、环烷基、苯基较低的烷基或苯基；A代表较低的烷基烯基；所述的R.sup.4和A、所述的R.sup.5和A、所述的R.sup.4和R.sup.5，或所述的R.sup.5和R.sup.6可以形成一个含氮的5-或6-成员杂环环，该环可能进一步与氮原子一起含有一个杂原子，并且其药理学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强大且选择性的抗呕吐活性，以及刺激胃动力的作用。

  公开号：

  US04041032A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6-dichloro-3-methoxypyrazine-2-carboxylate 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-benzylamino-6-chloro-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  公开了公式为##STR1##的吡嗪衍生物。在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷氧基、苯基较低的烷氧基、苯氧基、巯基、较低的烷基硫基、苯基较低的烷基硫基、苯硫基、氨基、取代氨基、较低的烷基、氨基甲酰基或磺胺基；R.sup.3代表较低的烷氧基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基、环烷基、苯基较低的烷基或苯基；A代表较低的烷基烯基；所述的R.sup.4和A、所述的R.sup.5和A、所述的R.sup.4和R.sup.5，或所述的R.sup.5和R.sup.6可以形成一个含氮的5-或6-成员杂环环，该环可能进一步与氮原子一起含有一个杂原子，并且其药理学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强大且选择性的抗呕吐活性，以及刺激胃动力的作用。

  公开号：

  US04041032A1

文献信息

• US4041032A
  申请人：——

  公开号：US4041032A

  公开（公告）日：1977-08-09