methyl pyridin-3-ylcarbamodithioate | 52054-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl pyridin-3-ylcarbamodithioate
• 英文别名: [3]pyridyl-dithiocarbamic acid methyl ester；[3]Pyridyl-dithiocarbamidsaeure-methylester；methyl N-pyridin-3-ylcarbamodithioate
• CAS: 52054-85-0
• 化学式: C₇H₈N₂S₂
• mdl: MFCD24389875
• 分子量: 184.286
• InChiKey: MJOWACOBWRHNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl pyridin-3-ylcarbamodithioate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-(3,3-dimethyl-1-(3-pyridin-3-ylthioureido)butyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型HSP70抑制剂N，N'-二取代硫脲衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  作为新型的热激蛋白70（HSP70）抑制剂，基于ATPase域（核苷酸结合域，NBD）的X射线结构设计并合成了N，N'-二取代的硫脲衍生物。ATPase活性抑制试验表明，这些化合物有效抑制HSP70 ATPase活性。结果表明，化合物370/371/374/379/380 // 392/394/397/404/405和407可以抑制HSP70 ATPase的转换，且抑制率较高：50.42、38.46、50.45、44.12、47.13， 200μM中分别为50.50、40.95、65.36、46.23、35.78和58.37。在BT474乳腺癌细胞系中观察到与化合物379和化合物405的拉帕替尼具有显着的协同作用。R 1.0拉帕替尼耐药细胞系。HSP70抑制剂可能被开发为抗药性癌症治疗中的协同药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.042
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 methyl pyridin-3-ylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Merocyanine dyes and photographic emulsions containing them

  摘要：

  公开号：

  US02839403A1

文献信息

• Acrylate fungicides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0378308A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  Compounds of formula I wherein X is oxygen or sulphur, W is CH or N, m is 0 or 1, and either a) n is 1 and Q is a non-aromatic heterocyclic ring of 3 to 10 ring atoms, containing one to three hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen, which may be substituted and may be fused to another ring, with the proviso a) that if Q is thiazol-2-in-2-yl, it is substituted but not by methylene, and b) Q is not a six membered ring containing only two nitrogen atoms, or b) n is 0 or 1 and Q is where RI is alkyl, alkoxy or alkylthio, and R2 is heteroaryl, non aromatic heterocyclyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted alkyl containing at least 5 carbon atoms, phenyl substituted by one or more groups selected from halogen, optionally substituted alkyl, alkoxy, haloalkoxy, aryloxy, alkylthio and alkoxycarbonyl, and when R1 is alkyl or alkoxy, or, when W is nitrogen, R2 can also be unsubstituted phenyl, have pesticidal especially fungicidal activity.

  式 I 的化合物 其中 X 为氧或硫，W 为 CH 或 N，m 为 0 或 1，以及 a) n 为 1，Q 为 3 至 10 个环原子的非芳香杂环，含有 1 至 3 个选自氧、硫和氮的杂原子、但 a) 如果 Q 是噻唑-2-茵-2-基，它被取代但不被亚甲基取代，以及 b) Q 不是仅含有两个氮原子的六成员环，或 b) n 是 0 或 1，且 Q 是 其中 RI 是烷基、烷氧基或烷硫基，R2 是杂芳基、非芳香杂环烷基、任选取代的环烷基或至少含 5 个碳原子的任选取代的烷基、被一个或多个选自卤素、任选取代的烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳氧基、烷硫基和烷氧羰基的基团取代的苯基，当 R1 是烷基或烷氧基时，或当 W 是氮时，R2 也可以是未取代的苯基，具有杀虫特别是杀真菌活性。
• Dithiobiurets. Part II. Some cyclic derivatives
  作者：A. E. S. Fairfull、D. A. Peak

  DOI：10.1039/jr9550000803

  日期：——
• 326. Heterocyclyl-rhodanines and -2-thiohydantoins
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9560001644

  日期：——
• US3992391A
  申请人：——

  公开号：US3992391A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US5332752A
  申请人：——

  公开号：US5332752A

  公开（公告）日：1994-07-26