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2-(2-乙氧乙基)苯并咪唑 | 51036-80-7

中文名称
2-(2-乙氧乙基)苯并咪唑
中文别名
2-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[D]咪唑
英文名称
2-(2-ethoxy-ethyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-(2-Aethoxy-aethyl)-1H-benzimidazol;2-(2-Ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole;2-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazole
2-(2-乙氧乙基)苯并咪唑化学式
CAS
51036-80-7
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
RFOVDIXQGOZNBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156.5-157 °C
  • 沸点:
    379.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:27409f8504b744b2fd5af12d9c8ccda9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Monomers and Polymers. VI. The Preparation of Vinyl Derivatives of Five-atom Heterocyclic Rings
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01174a024
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基丙酸乙酯邻苯二胺 在 lithium bromide 作用下, 反应 10.0h, 以70%的产率得到2-(2-乙氧乙基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    溴化锂催化的无溶剂合成2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶的方法
    摘要:
    描述了第一个成功的溴化锂介导的亚芳基二胺和酯的无溶剂缩合反应,以良好或优异的收率获得了2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2009.11.034
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文献信息

  • Monomers and Polymers. VI. The Preparation of Vinyl Derivatives of Five-atom Heterocyclic Rings
    作者:G. Bryant. Bachman、Lowell V. Heisey
    DOI:10.1021/ja01174a024
    日期:1949.6
  • Lithium bromide catalyzed solvent free method for synthesis of 2-substituted benzimidazoles and imidazopyridines
    作者:Deepak V. Dekhane、Shivaji S. Pawar、Sunil V. Gupta、Murlidhar S. Shingare、Shivaji N. Thore
    DOI:10.1016/j.cclet.2009.11.034
    日期:2010.5
    The first successful lithium bromide mediated solvent free condensation of arylenediamine and esters to obtain 2-substituted benzimidazole and imidazopyridine in good to excellent yields is described.
    描述了第一个成功的溴化锂介导的亚芳基二胺和酯的无溶剂缩合反应,以良好或优异的收率获得了2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶。
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