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O-Phenyldiethylphosphinothioat | 63027-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-Phenyldiethylphosphinothioat
英文别名
Diethyl-phenoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane;diethyl-phenoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
O-Phenyldiethylphosphinothioat化学式
CAS
63027-81-6
化学式
C10H15OPS
mdl
——
分子量
214.268
InChiKey
VUCNXMNVKKXZHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethylphosphinothioic iodide苯酚三乙胺 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 O-Phenyldiethylphosphinothioat
    参考文献:
    名称:
    二乙基硫代膦基碘化物 Et2 P(S)I 与亲核试剂的反应
    摘要:
    化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在,或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或(碘硫代)二甲基胂)]、Me2As–S–I (A),或作为二甲基硫代胂碘(或二甲基硫代胂)、Me2As(S)–I (B )。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B,已知的二乙基硫代膦基碘(或二乙基硫代膦基碘),Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明,2中只有少数反应与A相似,从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP,在本研究中合成和分离,是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物,之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中,发现 Et2P(S)-DMAP 是
    DOI:
    10.1002/zaac.201700143
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文献信息

  • Olefin polymerization catalyst and process for preparing polyolefin
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0644206B1
    公开(公告)日:1997-12-29
  • The Reaction of Diethylthiophosphinyl Iodide, Et<sub>2</sub>P(S)I, with Nucleophiles
    作者:Gerasimos M. Tsivgoulis、Golfo G. Kordopati、Dimitris G. Vachliotis、Panayiotis V. Ioannou
    DOI:10.1002/zaac.201700143
    日期:2017.9.4
    as dimethylarsinosulfenyl iodide [or (iodothio)dimethylarsane)], Me2As–S–I (A), or as dimethylthioarsinyl iodide (or dimethylarsinothioic iodide), Me2As(S)–I (B). To confirm that the structure of the product of the reaction between Bunsen's cacodyl disulfide Me2As(S)–S–AsMe2 and iodine is A and not B, the known diethylthiophosphinyl iodide (or diethylphosphinothioic iodide), Et2P(S)–I (2) was prepared
    化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在,或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或(碘硫代)二甲基胂)]、Me2As–S–I (A),或作为二甲基硫代胂碘(或二甲基硫代胂)、Me2As(S)–I (B )。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B,已知的二乙基硫代膦基碘(或二乙基硫代膦基碘),Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明,2中只有少数反应与A相似,从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP,在本研究中合成和分离,是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物,之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中,发现 Et2P(S)-DMAP 是
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