1-butylcyclohexylamine | 2626-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-butylcyclohexylamine
• 英文别名: 1-Butylcyclohexanamine；1-butylcyclohexan-1-amine
• CAS: 2626-61-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: CSIHCNBILSMNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylcyclohexylamine 在 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-butyl-1-azacycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy)amines as a route to azacyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a034
• 作为产物：
  描述：

  1-正-丁基环己醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027

文献信息

• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOCETIRIZINE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LA LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO

  公开号：WO2009150147A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention describes a novel process for the preparation of levocetirizine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof via a ketocetirizine ester and new ketocetirizine ester intermediates used in that process. reaction of ketocetirizine of the formula (IIIb) to a ketocetirizine ester of the formula (IV) or a salt thereof.

  本发明描述了一种通过酮西替利嗪酯和在该过程中使用的新的酮西替利嗪酯中间体制备左西替利嗪及其药用可接受的酸盐的新颖过程。将式（IIIb）的酮西替利嗪反应成式（IV）的酮西替利嗪酯或其盐。
• Methods And Compositions For Generating Mixtures Of Nucleic Acid Molecules
  申请人：Myerson Joel

  公开号：US20100029513A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  In some embodiments, the present disclosure provides methods of making a mixture of nucleic acid molecules, the methods comprising the steps of: synthesizing on a substrate a population of nucleic acid molecules wherein each synthesized nucleic acid molecule comprises a substrate-attached proximal nucleic acid molecule, a distal nucleic acid molecule, and a cleavable linker linking the proximal nucleic acid molecule to the distal nucleic acid molecule, and harvesting distal nucleic acid molecules from the substrate by cleaving the cleavable linker under conditions that do not release the proximal nucleic acid molecule. Related compositions and kits are also provided.

  在某些实施例中，本公开提供了制备核酸分子混合物的方法，该方法包括以下步骤：在基底上合成一群核酸分子，其中每个合成的核酸分子包括一个与基底相连的近端核酸分子、一个远端核酸分子和一个可切割连接物将近端核酸分子与远端核酸分子连接起来，并在不释放近端核酸分子的条件下通过切割可切割连接物从基底上收集远端核酸分子。还提供了相关的组合物和试剂盒。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANTIBIOTIQUES CEPHALOSPORINES
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004037833A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention more particularly relates to a process for the preparation of cephalosporin antibiotics of the formula (I) wherein R1 represents hydrogen, trityl, CH3, CRaRbCOORYc where Ra and Rb independently represent hydrogen or methyl and Rc represents hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is carboxylate ion or COORd, where Rd represents hydrogen, ester or a counter ion which forms a salt; R3 represents hydrogen, CH3, CH2OCOCH3, CH=CH2.

  本发明更具体地涉及一种制备头孢菌素抗生素的方法，其中该抗生素的化学式为(I)，其中R1代表氢、三苯甲基、CH3、CRaRbCOORYc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基；R2为羧酸根离子或COORd，其中Rd代表氢、酯或形成盐的对离子；R3代表氢、CH3、CH2OCOCH3、CH=CH2。
• [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2015094207A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系，以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE RACEMIZATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED 1-AMINOINDANE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA RACÉMISATION DE 1-AMINOINDANE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHI
  申请人：FARMA GRS D O O

  公开号：WO2016116607A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to an improved process for the racemization of (S) -1-aminoindane. (S) -1-aminoindane is formed as a side product in the process of preparation (R) -1-aminoindane by enantiomeric resolution of racemic 1-aminoindane. (R) -aminoindane is a valuable intermediate in the process of preparation of rasagiline.

  本发明涉及一种改进的(S)-1-氨基茚烷消旋化过程。(S)-1-氨基茚烷是在消旋1-氨基茚烷的对映体分辨制备(R)-1-氨基茚烷的过程中形成的副产物。(R)-1-氨基茚烷是制备拉沙吉林的过程中的有价值的中间体。