diethylphosphinothioic iodide | 81373-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: diethylphosphinothioic iodide
• 英文别名: diethylthiophosphinyl iodide；Diethyl-iodo-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethyl-iodo-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 81373-55-9
• 化学式: C₄H₁₀IPS
• 分子量: 248.068
• InChiKey: PMOGXIZHTYJHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylphosphinothioic iodide 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Diethyl-thiophosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  二乙基硫代膦基碘化物 Et2 P(S)I 与亲核试剂的反应

  摘要：

  化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在，或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或（碘硫代）二甲基胂）]、Me2As–S–I (A)，或作为二甲基硫代胂碘（或二甲基硫代胂）、Me2As(S)–I (B ）。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B，已知的二乙基硫代膦基碘（或二乙基硫代膦基碘），Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明，2中只有少数反应与A相似，从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP，在本研究中合成和分离，是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物，之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中，发现 Et2P(S)-DMAP 是

  DOI：

  10.1002/zaac.201700143
• 作为产物：
  描述：

  二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 在 碘 作用下， 反应 2.0h， 生成 diethylphosphinothioic iodide
  参考文献：
  名称：

  二乙基硫代膦基碘化物 Et2 P(S)I 与亲核试剂的反应

  摘要：

  化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在，或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或（碘硫代）二甲基胂）]、Me2As–S–I (A)，或作为二甲基硫代胂碘（或二甲基硫代胂）、Me2As(S)–I (B ）。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B，已知的二乙基硫代膦基碘（或二乙基硫代膦基碘），Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明，2中只有少数反应与A相似，从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP，在本研究中合成和分离，是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物，之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中，发现 Et2P(S)-DMAP 是

  DOI：

  10.1002/zaac.201700143

文献信息

• Feshchenko, N. G.; Gomelya, N. D.; Matyusha, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 202 - 203
  作者：Feshchenko, N. G.、Gomelya, N. D.、Matyusha, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• FESHCHENKO, N. G.;GOMELYA, N. D.;MATYUSHA, A. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 1, 222-223
  作者：FESHCHENKO, N. G.、GOMELYA, N. D.、MATYUSHA, A. G.

  DOI：——

  日期：——