2-Methyl-5-(phenylthio)-2-hepten-6-yne | 79499-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-5-(phenylthio)-2-hepten-6-yne
• 英文别名: [(1-Ethynyl-4-methyl-3-pentenyl)sulfanyl]benzene；6-methylhept-5-en-1-yn-3-ylsulfanylbenzene
• CAS: 79499-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₆S
• 分子量: 216.347
• InChiKey: MKPVDXLAHAUZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-(phenylthio)-2-hepten-6-yne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.16 g的产率得到2-Methyl-5-(phenylsulfinyl)-2-hepten-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysis. 23. Highly selective and convenient method for the synthesis of 1,5-enynes and 1,5-dienes by the reaction of 1,3-dilithiopropargyl phenyl sulfide with allylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a057
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-Methyl-5-(phenylthio)-2-hepten-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysis. 23. Highly selective and convenient method for the synthesis of 1,5-enynes and 1,5-dienes by the reaction of 1,3-dilithiopropargyl phenyl sulfide with allylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a057

文献信息

• NEGISHI, EI-ICHI;RAND, C. L.;JADHAV, K. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 5041-5044
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、RAND, C. L.、JADHAV, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysis. 23. Highly selective and convenient method for the synthesis of 1,5-enynes and 1,5-dienes by the reaction of 1,3-dilithiopropargyl phenyl sulfide with allylic halides
  作者：Eiichi Negishi、Cynthia L. Rand、Kiran P. Jadhav

  DOI：10.1021/jo00337a057

  日期：1981.11