3-hydroxy-1,2,2,5,5-pentamethylimidazolidin-4-one | 95057-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,2,2,5,5-pentamethylimidazolidin-4-one
• CAS: 95057-64-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JFFQIWJHMYFMSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,2,2,5,5-pentamethylimidazolidin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-1,2,2,5,5-pentamethylimidazolidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  环状硝酮的NMR谱。5. 3-咪唑啉3-氧化物系列中氨基，羟基和巯基硝酮的潜在互变异构体系的13C NMR光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497211
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-1,2,2,5,5-pentamethylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of cyclic alpha -methoxy nitrones, which are derivatives of imidazole or dihydroimidazole N-oxides, with amines, KOH, or KSH result in the replacement of the MeO group to form cyclic alpha -amino nitrones, hydroxamic acids, or thiohydroxamic acids, respectively. Analogous reactions occur with C-nucleophiles.

  DOI：

  10.1023/a:1009528126552

文献信息

• SHCHUKIN, G. I.;GRIGOREV, I. A.;VOLODARSKIJ, L, B., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1984, N 11/4, 81-92
  作者：SHCHUKIN, G. I.、GRIGOREV, I. A.、VOLODARSKIJ, L, B.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHUKIN G. I.; STARICHENKO V. F.; GRIGOREV I. A.; DIKANOV S. A.; GULIN V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 1, 125-131
  作者：SHCHUKIN G. I.、 STARICHENKO V. F.、 GRIGOREV I. A.、 DIKANOV S. A.、 GULIN V+

  DOI：——

  日期：——
• NMR spectra of cyclic nitrones. 5. 13C NMR spectra of the potential tautomeric systems of amino-, hydroxy-, and mercaptonitrones in the series of 3-imidazoline 3-oxide
  作者：G. I. Shchukin、I. A. Girgor'ev、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00497211

  日期：1990.4
• ——
  作者：I. A. Grigor'ev、S. M. Bakunova、I. A. Kirilyuk

  DOI：10.1023/a:1009528126552

  日期：——

  Reactions of cyclic alpha -methoxy nitrones, which are derivatives of imidazole or dihydroimidazole N-oxides, with amines, KOH, or KSH result in the replacement of the MeO group to form cyclic alpha -amino nitrones, hydroxamic acids, or thiohydroxamic acids, respectively. Analogous reactions occur with C-nucleophiles.