6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl acetate | 41043-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl acetate
• 英文别名: 9-acetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine；acetic acid 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl ester
• CAS: 41043-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BPQUSAASPSNWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl acetate 在 K2CO3 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-azido-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。

  公开号：

  US20040019058A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环己吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  WO2018081612A1

文献信息

• Synthetic Study of 2-((6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta(b)pyridin-9-yl)-sulfinyl)-1H-benzimidazole Analogs and Their Biological Properties as Novel Proton Pump Inhibitors.
  作者：Shin-ichi YAMADA、Takao GOTO、Takaji YAMAGUCHI、Kazuyuki AIHIARA、Kentaro KOGI、Sen-ichi NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.421

  日期：——

  series of 2-[(cycloalka[b]pyridinyl)sulfinyl]-1H-benzimidazoles (11) was synthesized and tested for antisecretory activity against pentagastrin-induced gastric acid secretion in rats. A novel benzimidazole derivative containing a cyclohepta[b]pyridine moiety was found to be the most potent among the congeners, which included five- to eight-membered cycloalka[b]pyridine ring systems. Some 2-[(6,7,8,9

  合成了一系列的2-[（（环烷基[b]吡啶基）亚磺酰基] -1H-苯并咪唑）（11），并测试了其对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的抗分泌活性。发现一种新的含有环庚[b]吡啶部分的苯并咪唑衍生物在同类物中最有效，其包括五至八元环烷基[b]吡啶环系统。某些在芳香环上带有各种取代基的2-[（6,7,8,9-四氢-5H-环庚[b]吡啶-9-基）亚磺酰基] -1H-苯并咪唑类似物（14）比奥美拉唑（ 1）在体内进行生物检查。选择非对映异构体TY-11345（28Ba）作为有前途的试剂进行进一步评估。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012001040A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Nebel Kurt

  公开号：US20130102631A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , A 1 , X, Y 6 , Y 7 , Y 8 , G 1 , G 2 , G 3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供公式(I)中的化合物，其中R1，A1，X，Y6，Y7，Y8，G1，G2，G3和p如权利要求书所定义。本发明还提供用于制备这些化合物的中间体，包括这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，优选为真菌侵染。