3-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 74375-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 74375-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: WSZKVMXSNGFLDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到2-(2-benzoyl-4-methoxyphenyl)-3-ethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  在氧化条件下2-芳基喹唑啉酮CH与醛和苯甲醇的区域选择性偶联

  摘要：

  醛和苄醇与2-芳基-喹唑啉酮CH的直接和区域选择性的钯催化脱氢偶联，喹唑啉酮核是最引人入胜且至关重要的核心单元之一，它是氧化条件下固有的引导基团，它是发达。这种原子/步骤的经济芳基化为高度聚合和面向多样性的合成修饰和具有治疗意义的重要分子的构建提供了一种引人注目的处理方法和非常绿色的方法。

  DOI：

  10.1039/d0nj03721d
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(1H)-one 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从芳香醛高效一锅合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮及其在 Bi(NO3)3·5H2O 催化下一锅氧化为喹唑啉-4(3H)-酮：研究其作用催化剂

  摘要：

  摘要 在 Bi(NO 3 ) 催化下，通过靛红酸酐、伯胺和芳香醛的一锅三组分反应高效、新颖地合成 2,3-二取代的 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮描述了在无溶剂条件下的 3 ·5H 2 O。在 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 存在下，这些 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮也被成功地氧化为它们的喹唑啉-4(3 H )-酮。这种新方法具有操作方便、反应时间短、收率高、后处理非常容易，以及使用市售、低成本和相对无毒的催化剂等优点。还研究了 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 在这些转化中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.05.003

文献信息

• Synthesis of Quinazolinones from Alcohols<i>via</i>Laccase-Mediated Tandem Oxidation
  作者：Marjan Heidary、Mehdi Khoobi、Sabrieh Ghasemi、Zohreh Habibi、Mohammad Ali Faramarzi

  DOI：10.1002/adsc.201400103

  日期：2014.5.26

  This paper describes the synthesis of quinazolinones via a tandem reaction using the laccase‐mediator system under mild conditions. The procedure involved the laccase‐catalyzed oxidation of alcohols to the corresponding aldehydes, followed by cyclocondensation with isatoic anhydride and a number of amines to afford 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones, which were further oxidized to quinazolinones in useful

  本文描述了在温和条件下使用漆酶-介体系统通过串联反应合成喹唑啉酮的方法。该程序涉及漆酶催化的醇氧化为相应的醛，然后与等酸酐和多种胺进行环缩合，得到2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮，将其进一步氧化为有用的喹唑啉酮。产量。使用酶作为催化剂，使用O 2作为环境友好型氧化剂，使用柠檬酸盐缓冲液作为绿色溶剂，代表了一种新颖高效的一锅合成喹唑啉酮的方法。
• RAO V. B.; HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 6, 493-496
  作者：RAO V. B.、 HANUMANTHU P.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——