1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(1H)-one | 74375-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinazolin-4-one；1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 74375-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: SNLGDTAIEQLRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(1H)-one 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAO V. B.; HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 6, 493-496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N-ethylbenzenamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  甲酸铵-Pd/C 作为 1,2,4-恶二唑的新型还原系统。具有潜在抗糖尿病活性的胍衍生物的合成和还原重排为喹唑啉-4-酮

  摘要：

  1,2,4-恶二唑是一种杂环化合物，具有广泛的反应活性和许多有用的应用。通常使用分子氢还原反应性ON键以获得脒衍生物。NH 4 CO 2 H-Pd/C在这里被证明是一种新的ON还原系统，使我们能够获得不同取代的酰基脒、酰基胍和二酰基胍衍生物。该系统还可有效实现 5-(2'-氨基苯基)-1,2,4-恶二唑还原重排为 1-烷基喹唑啉-4(1 H )-酮。生物碱糖苷也用此方法获得。初步测试了所得化合物的细胞毒性、诱导氧化应激、α-葡萄糖苷酶和 DPP4 抑制等生物活性，显示出作为抗糖尿病药物的潜在应用。

  DOI：

  10.3390/ijms222212301