6-(Benzenesulfonyl)-2,7-bis(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 664972-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(Benzenesulfonyl)-2,7-bis(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 664972-58-1
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 439.538
• InChiKey: FDEZLKHOFBPXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1-(4-甲基苯基)乙酮 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(Benzenesulfonyl)-2,7-bis(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新合成的嘧啶衍生物的一步合成及其作为有效的Aurora-A激酶抑制剂的评估

  摘要：

  一种简单，便捷，高效且一锅三组分的合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑环系统的合成方法通过1-芳基-2-（苯磺酰基）乙酮衍生物1a – d与适当的杂环胺和原甲酸三乙酯的反应开发了该部分，并将其评估为Aurora-A激酶抑制剂。研究了新合成的化合物对HST116结肠肿瘤细胞系的细胞毒活性。2,7-二苯基-6-（苯磺酰基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶（4b）及其对位发现-甲氧基类似物4c与阿霉素等同作为参考药物。为了合理化体外抗肿瘤结果，进行了分子建模研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.033

文献信息

• Synthesis and analgesic/anti-inflammatory evaluation of fused heterocyclic ring systems incorporating phenylsulfonyl moiety
  作者：Mohamed R. Shaaban、Tamer S. Saleh、Abdelrahman S. Mayhoub、Ahmed Mansour、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.011

  日期：2008.6

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, triazolo[1,5-a]pyrimidine, and pyrimido[1,2-a]benzimidazole ring systems incorporating phenylsulfonyl moiety were synthesized via the reaction of 3-(N,N-dimethylamino)-1-aryl-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one derivatives 2a,b with appropriate nitrogen nucleophiles. The analgesic and anti-inflammatory activities of the newly synthesized compound were investigated

  通过3-（N，N，N）的反应合成了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑环系统，并结合了苯基磺酰基部分。 -二甲基氨基）-1-芳基-2-（苯磺酰基）丙-2-烯-1-酮衍生物2a，b具有适当的氮亲核试剂。在体内研究了新合成的化合物的镇痛和抗炎活性。与吲哚美辛作为参比药物相比，发现3-溴-2-苯基-6-（苯磺酰基）-7-（4-甲基苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶（5e）具有出色的镇痛活性，而在2-（4-溴苯基）-6-（苯磺酰基）-5-（4-甲基苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶（5d）的情况下观察到最高的抗炎作用。从结构活动关系（SAR）的角度来看，