2-piperidone sodium salt | 34938-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-piperidone sodium salt
• 英文别名: sodium;piperidin-1-id-2-one
• CAS: 34938-64-2
• 化学式: C₅H₈NO*Na
• 分子量: 121.114
• InChiKey: YPFQNTFUUSPOSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  31.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-piperidone sodium salt 反应 7.0h， 以34.5 g的产率得到cypyrafluone
  参考文献：
  名称：

  一种2-哌啶酮碱金属盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑哌啶酮碱金属盐的制备方法，具体涉及有机化学合成领域，具体制备步骤为：5‑卤代戊酰胺在非极性有机溶剂中环合制成2‑哌啶酮碱金属盐。本发明通过在碱金属氢化物存在下，5‑卤代戊酰胺在非极性有机溶剂中环合制成2‑哌啶酮碱金属盐化合物制备具有方法简单、成本低，纯度高、杂质和三废少，一步制成2‑哌啶酮的碱金属盐，可直接用于后续反应的优点，所制得的产物纯度高，可以直接用于后续的产品开发、生产，本发明工艺简单，原料易得，设备要求低，易于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109970626A
• 作为产物：
  描述：

  5-chloropentanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-piperidone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种2-哌啶酮碱金属盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑哌啶酮碱金属盐的制备方法，具体涉及有机化学合成领域，具体制备步骤为：5‑卤代戊酰胺在非极性有机溶剂中环合制成2‑哌啶酮碱金属盐。本发明通过在碱金属氢化物存在下，5‑卤代戊酰胺在非极性有机溶剂中环合制成2‑哌啶酮碱金属盐化合物制备具有方法简单、成本低，纯度高、杂质和三废少，一步制成2‑哌啶酮的碱金属盐，可直接用于后续反应的优点，所制得的产物纯度高，可以直接用于后续的产品开发、生产，本发明工艺简单，原料易得，设备要求低，易于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109970626A
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶酮 、 乙炔 在 1,4-二氧六环 、 2-piperidone sodium salt 作用下， 150.0~160.0 ℃ 、1.77 MPa 条件下， 生成 N-乙烯基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1457,1461; engl. Ausg. S. 1478, 1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibasic non-imidazole histamine H3 receptor antagonists with a rigid biphenyl scaffold
  作者：Giovanni Morini、Mara Comini、Mirko Rivara、Silvia Rivara、Simone Lorenzi、Fabrizio Bordi、Marco Mor、Lisa Flammini、Simona Bertoni、Vigilio Ballabeni、Elisabetta Barocelli、Pier Vincenzo Plazzi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.092

  日期：2006.8

  A class of rigid, dibasic, non-imidazole H-3 antagonists was developed, starting from a series of previously described flexible compounds. The original polymethylene chain between two tertiary amine groups was replaced by a rigid scaffold, composed by a phenyl ring or a biphenyl fragment. Modulation of the distance between the two amine groups, and of their alkyl substituents, was driven by superposition of molecular models and docking into a receptor model, resulting in the identification of 1,1'-[biphenyl-4,4'diylbis(methylene)]bis-piperidine (5) as a subtype-selective H-3 antagonist with high binding affinity (pK(i) = 9.47) at human H-3 histamine receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Biogenesis of epidithiadioxopiperazines. Nucleophilic additions to benzene oxide and sym-oxepin oxide
  作者：William H. Rastetter、Toni Chancellor、Thomas J. Richard

  DOI：10.1021/jo00347a028

  日期：1982.4
• Haddad, Mansour; Celerier, Jean-Pierre; Lhommet, Gerard, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2335 - 2337
  作者：Haddad, Mansour、Celerier, Jean-Pierre、Lhommet, Gerard

  DOI：——

  日期：——