3H-Hexafluoro-2-azabut-1-en | 1035951-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3H-Hexafluoro-2-azabut-1-en
• 英文别名: 1,2,2,2-Tetrafluor-ethylimino-difluormethan；1,1-difluoro-N-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)methanimine
• CAS: 1035951-76-8
• 化学式: C₃HF₆N
• 分子量: 165.038
• InChiKey: AEACUNRADYZJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-Hexafluoro-2-azabut-1-en 在 potassium fluoride 作用下， 生成 3-H-Hexafluoro-2-azabut-2-en
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物化学研究。第二部分 2 H-六氟丙基和2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物的光解

  摘要：

  紫外线照射2 H-六氟丙基叠氮化物产生氮和3 H-六氟-2-氮杂丁基-1-烯，其与水反应生成三氟乙醛，并经氟化物引发异构化为3 H-六氟-2-氮杂丁-2-烯。在初始产物水解后，在过量的环己烷，甲基环己烷或环己烯的存在下，叠氮化物的光解产生N-环己基-，N-（1-甲基环己基）-和N-（环己-2-烯基） -αβββ-四氟丙酰胺。这些叠氮化物分解反应可以用2 H的中间体来解释-六氟丙基氮丁烯，就像单独将2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物光解得到3-氯-1,1,3-三氟-2-氮杂丙烯并在环己烷存在下提供N-环己基氯氟乙酰胺一样。根据2-氯-1,1,2-三氟乙基亚硝基合理化。在用于将全氟丙烯转化为2 H-六氟丙基叠氮化物和全氟丙烯基叠氮化物的条件下，用叠氮化三乙基铵处理氯三氟乙烯显然仅产生2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/j39700001017
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基1,1,2,3,3,3-六氟丙烷 生成 3H-Hexafluoro-2-azabut-1-en
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物化学研究。第二部分 2 H-六氟丙基和2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物的光解

  摘要：

  紫外线照射2 H-六氟丙基叠氮化物产生氮和3 H-六氟-2-氮杂丁基-1-烯，其与水反应生成三氟乙醛，并经氟化物引发异构化为3 H-六氟-2-氮杂丁-2-烯。在初始产物水解后，在过量的环己烷，甲基环己烷或环己烯的存在下，叠氮化物的光解产生N-环己基-，N-（1-甲基环己基）-和N-（环己-2-烯基） -αβββ-四氟丙酰胺。这些叠氮化物分解反应可以用2 H的中间体来解释-六氟丙基氮丁烯，就像单独将2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物光解得到3-氯-1,1,3-三氟-2-氮杂丙烯并在环己烷存在下提供N-环己基氯氟乙酰胺一样。根据2-氯-1,1,2-三氟乙基亚硝基合理化。在用于将全氟丙烯转化为2 H-六氟丙基叠氮化物和全氟丙烯基叠氮化物的条件下，用叠氮化三乙基铵处理氯三氟乙烯显然仅产生2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/j39700001017

文献信息

• Knunyants,I.L. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 132, p. 513 - 515
  作者：Knunyants,I.L. et al.

  DOI：——

  日期：——