2,4,7-trichloro[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 117506-01-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4,7-trichloro[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 2,4,7-Trichloropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 117506-01-1
• 化学式: C₈HCl₃N₄
• 分子量: 259.482
• InChiKey: YWYMWWKPJGQQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-trichloro[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,7-Dichloro-4-(prop-2-enylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  内径为1.7 nm的Rosette纳米管组装用四环G∧C支架的合成

  摘要：

  提出了用于自组装成玫瑰状纳米管的四环自互补分子4的合成。这种新的杂环具有包含两个稠合在一起的吡啶并[2,3- d ]嘧啶分子的核心结构，并具有鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的沃森-克里克氢键供体-受体阵列。当前合成吡啶并[2，3- d ]嘧啶的方法需要苛刻的条件和长的反应时间，并且通常导致低的产物产率。这对于不能直接承受这些条件的官能团的直接掺入特别成问题。在这里，我们提出了一种访问多功能吡啶并[2,3- d ]嘧啶中间体2的有效方法在相对温和的条件下，在三氯化合物1上在C2，C4和C7处使用三个区域选择性S N Ar反应。所述吸电子基团和氨基官能团2随后被用作一个手柄安装的第三和第四环4使用德兰德型缩合，接着混合尿素合成和环化。

  DOI：

  10.1021/jo101194v
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,4,6-Trichloropyrimidin-5-yl)methylidene]propanedinitrile 反应 48.0h， 以75%的产率得到2,4,7-trichloro[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rosette nanotubes with 1.4 nm inner diameter from a tricyclic variant of the Lehn–Mascal G∧C base

  摘要：

  通过合成和自组装研究 LehnâMascal Gâ§C 碱的三环变体，提出并展示了一种获得内径增大的莲座状纳米管的新策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc01859g

文献信息

• Water-Soluble J-Type Rosette Nanotubes with Giant Molar Ellipticity
  作者：Gabor Borzsonyi、Rachel L. Beingessner、Takeshi Yamazaki、Jae-Young Cho、Andrew J. Myles、Marek Malac、Ray Egerton、Masahiro Kawasaki、Kazuo Ishizuka、Andriy Kovalenko、Hicham Fenniri

  DOI：10.1021/ja105028w

  日期：2010.11.3

  A new self-assembling tricyclic module (x K1) featuring the Watson Crick H-bonding arrays of guanine and cytosine fused to an internal pyridine ring was synthesized. When dissolved in water at room temperature, this module rapidly self-assembles into hexameric rosettes, which then stack to form J-type rosette nanotubes (RNTs) with increased inner/outer diameters and the largest molar ellipticity ever reported (4 x 10(6) deg.M-1.m(-1)). Using a combination of imaging and spectroscopic techniques we established the structure of x K1-RNT and have shown that the extended pi system of the self-assembling module resulted in a new family of J-type RNTs with enhanced inter-modular electronic communication.
• BECK, GUNTHER
  作者：BECK, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——