Methyl 19-(furan-2-yl)nonadec-5-ynoate | 1026458-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 19-(furan-2-yl)nonadec-5-ynoate
• CAS: 1026458-55-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: AQNHEYASQIWORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 19-(2-furyl)nonadeca-5- ynoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以48.5%的产率得到Methyl 19-(furan-2-yl)nonadec-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted Furans from the Roots of Polyalthia evecta

  摘要：

  Four new 2-substituted furans, 19-(2-furyl)nonadeca-5,7-diynoic acid (1), 19-(2-furyl)nonadeca-5-ynoic acid (2), 1-(2-furyl)-pentacosa-7,9-diyne (3), and ester 21-(2-furyl)heneicosa-14,16-diyne-19-(2-furyl)nonadeca-5,7-diynoate (4) have been isolated from the roots of Polyalthia evecta. Their structures were established by spectroscopic techniques. Compounds 1 and 1a showed antiplasmodial activity. The acids I and 2 exhibited antiviral activity against Herpes simplex type 1. In addition, 5 also showed cytotoxicity against the NCI-H187 cell line.

  DOI：

  10.1021/np0503202