N-(4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzyl)-N-(2-iodophenyl)acetamide | 1620580-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzyl)-N-(2-iodophenyl)acetamide
• CAS: 1620580-01-9
• 化学式: C₂₃H₂₂BrIN₂O₃
• 分子量: 581.248
• InChiKey: CSVGKDUPAZPGKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzyl)-N-(2-iodophenyl)acetamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1-(7,13-dimethoxy-6,12-dihydro-5H-indolo[3,2-j]phenanthridin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium mediated intramolecular multiple C–X/C–H cross coupling and C–H activation: synthesis of carbazole alkaloids calothrixin B and murrayaquinone A

  摘要：

  直接的钯介导的合成方法描述了卡洛夫替辛B和木樨喹醌A。

  DOI：

  10.1039/c4ob00493k
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 N-(4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzyl)-N-(2-iodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium mediated intramolecular multiple C–X/C–H cross coupling and C–H activation: synthesis of carbazole alkaloids calothrixin B and murrayaquinone A

  摘要：

  直接的钯介导的合成方法描述了卡洛夫替辛B和木樨喹醌A。

  DOI：

  10.1039/c4ob00493k