4-(dimethoxymethyl)benzohydrazide | 545424-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethoxymethyl)benzohydrazide
• CAS: 545424-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JKRAICRIELREEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethoxymethyl)benzohydrazide 在 四氯化碳 、 四丁基氢氧化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [3-({4-[5-(2-phenylpentyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyl}amino)propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYL UREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLURÉE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PEPTIDES FORMYLÉS

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的1,3,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  WO2015108577A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰苯甲酸酯二缩醛 在 一水合肼 作用下， 生成 4-(dimethoxymethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下乙酸 Co(II) 辅助酰肼直接合成酰腙

  摘要：

  以弱碱K 2 CO 3和市售Co(OAc) 2 .4H 2 O盐为催化剂，在温和条件下，实现了一种原子经济且高效的由酰肼制备多动力酰基（芳基和杂芳基）腙的方法。反应条件以甲醇为溶剂。此外，一些新型酰基腙的E/Z光开关行为已被紫外-可见光谱证实。

  DOI：

  10.1002/asia.202300755

文献信息

• 2-THIO-1,3,4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140135291A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel 2-thio-1,3,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新颖的2-硫代-1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• [EN] 1,3,4-ALKENYL OXADIAZOLE AMINO ACID DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS' MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOACIDE DE 1,3,4-ALCÉNYLE OXADIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015073140A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to 1,3,4-alkenyl oxadiazole amino acid derivatives of formulae I and II, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及式I和式II的1,3,4-烯基氧代二唑氨基酸衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1505968A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7229987B2
  申请人：——

  公开号：US7229987B2

  公开（公告）日：2007-06-12