N-{5-amino-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazol-4-yl}benzamide | 909798-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-{5-amino-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazol-4-yl}benzamide
• 英文别名: N-[5-amino-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1H-pyrazol-4-yl]benzamide
• CAS: 909798-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 344.824
• InChiKey: CKKOKMPBNFTVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-amino-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazol-4-yl}benzamide 、 乙酰乙酸乙酯 反应 3.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(5)-Amino-4-acylamino-5(3)-arylsulfanylpyrazoles and Their Fused Derivatives on the Basis of N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)benzamides

  摘要：

  羧酸酰胺和三氯乙醛的加成产物很容易转化为3-芳基硫基-2-酰氨基-3-氯丙烯腈，其与水合肼反应得到3(5)-氨基-5(3)-芳基硫基-4-酰氨基吡唑。后者中脒片段的存在使得它们能够与β-二羰基化合物和氰基乙酸乙酯进行环缩合。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0517-2
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{5-amino-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazol-4-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(5)-Amino-4-acylamino-5(3)-arylsulfanylpyrazoles and Their Fused Derivatives on the Basis of N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)benzamides

  摘要：

  羧酸酰胺和三氯乙醛的加成产物很容易转化为3-芳基硫基-2-酰氨基-3-氯丙烯腈，其与水合肼反应得到3(5)-氨基-5(3)-芳基硫基-4-酰氨基吡唑。后者中脒片段的存在使得它们能够与β-二羰基化合物和氰基乙酸乙酯进行环缩合。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0517-2

文献信息

• Synthesis of 3(5)-Amino-4-acylamino-5(3)-arylsulfanylpyrazoles and Their Fused Derivatives on the Basis of N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)benzamides
  作者：S. V. Popil'nichenko、S. G. Pil'o、B. S. Brovarets、A. N. Chernega、B. S. Drach

  DOI：10.1007/s11176-005-0517-2

  日期：2005.11

  Addition products of carboxylic acid amides and trichloroacetaldehyde are readily converted into 3-arylsulfanyl-2-acylamino-3-chloroacrylonitriles which react with hydrazine hydrate to afford 3(5)-amino-5(3)-arylsulfanyl-4-acylaminopyrazoles. The presence of an amidine fragment in the latter makes them capable of undergoing cyclocondensations with β-dicarbonyl compounds and ethyl cyanoacetate.

  羧酸酰胺和三氯乙醛的加成产物很容易转化为3-芳基硫基-2-酰氨基-3-氯丙烯腈，其与水合肼反应得到3(5)-氨基-5(3)-芳基硫基-4-酰氨基吡唑。后者中脒片段的存在使得它们能够与β-二羰基化合物和氰基乙酸乙酯进行环缩合。