(2S,3S,5S)-2,5-N,N'-bis-(2-methylbenzoyl)amino-1,6-diphenyl-3-hexanol | 1374344-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2,5-N,N'-bis-(2-methylbenzoyl)amino-1,6-diphenyl-3-hexanol
• 英文别名: 3-Hexanol derivative, 2；N-[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-[(2-methylbenzoyl)amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]-2-methylbenzamide
• CAS: 1374344-42-9
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₃
• 分子量: 520.671
• InChiKey: RZBJPEPHHPCWHT-MHDHXZMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 [(1S,3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S)-2,5-N,N'-bis-(2-methylbenzoyl)amino-1,6-diphenyl-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  来自3-己醇的新型活性HIV-1蛋白酶抑制剂：结晶状态和与酶复合的游离抑制剂的构型研究

  摘要：

  合成并表征了衍生自2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-己醇的四种新型线性非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂。它们都与HIV-1蛋白酶紧密结合，抑制常数K i在20 p m –5 n m范围内。。所研究的抑制剂结晶，并通过X射线衍射确定其晶体结构。在所有情况下，在结晶状态下发现的构象都与通过抑制剂对接在天然HIV-1蛋白酶结合裂隙中而获得的构象显着不同。由于所有这些抑制剂中都普遍存在疏水性取代基，因此水溶液中的构象迁移仅限于其紧凑形式。溶液中低能构象的光谱在形成抑制剂晶体（以苯环堆积为主导基序）或与HIV-1蛋白酶形成复合物（适合于酶口袋的延长构象）形成过程中发生了巨大变化。负责紧密绑定）。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01328.x