4-[5,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone | 340696-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[5,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone
• 英文别名: 4-[5,6-Dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]butan-2-one
• CAS: 340696-33-5
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅S
• 分子量: 491.608
• InChiKey: YWUHGIMQNABIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-[5,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction

  摘要：

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-[5-methyl-2-furyl(4-methylphenyl)methyl]-1-(4-methylphenylsulfonamido)benzene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到4-[5,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环—吲哚闭环：吲哚合成的Reissert反应的新改进

  摘要：

  据报道，对Reissert反应进行了新的修饰。用乙醇HCl处理2-甲苯磺酰基苄基呋喃后，已经获得了一些吲哚衍生物。呋喃环用作该反应中羰基的来源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00066-1