2-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)acetonitrile | 64445-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)acetonitrile
• 英文别名: [(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl]acetonitrile；2-(4-tert-butylphenyl)sulfonylacetonitrile
• CAS: 64445-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00245070
• 分子量: 237.323
• InChiKey: UKRHKLHRSIUATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)acetonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium methylate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4,5-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLE ANALOGUES AS ANTAGONISTS OF THE PREGNANE X RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS ANALOGUES AU 1,2,3-TRIAZOLE SUBSTITUÉ AUX POSITIONS 1, 4, 5 EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU PRÉGNANE

  摘要：

  在某个方面，该发明涉及1,4,5-取代的1,2,3-三唑和1,2,4,5-取代的咪唑，它们是孕烷X受体（"PXR"）的调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中不良药物反应的方法；使用这些化合物和药物组合物治疗细胞不受控制增殖的疾病，如癌症的方法；使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中孕烷X受体活性的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2017165139A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-碘苯 、 3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  在紫外线照射下插入二氧化硫，光诱导合成2-磺酰基乙腈。

  摘要：

  在室温下紫外线照射下，二氧化硫与芳基碘化物和3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇的无金属插入得以实现，从而以中等至良好的产率产生了2-（芳基磺酰基）乙腈。烷基碘化物在这些条件下也是可行的。该转化在温和条件下在宽范围的底物范围内平稳进行。各种官能团相容，包括氨基，酯，卤素和三氟甲基。在反应过程中不需要金属催化剂或添加剂。机理研究表明，在紫外线照射下，碘化芳基会原位生成芳基，然后通过插入二氧化硫进行芳基磺酰化，生成芳基磺酰基自由基中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc00351d

文献信息

• Pyridopyrimidine derivatives as 5-HT6 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040019064A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Novel pyridopyrimidine derivatives which have a binding affinity for the human 5-HT 6 receptor and, therefore, are useful in treating disorders responsive to antagonism of the 5-HT 6 receptor such as psychosis, schizophrenia, manic depression, depression, neurological disorder, memory disorder, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease and Huntington's chorea.

  新型吡啶吡嘧啶衍生物具有与人类5-HT6受体结合亲和力，因此可用于治疗对5-HT6受体拮抗作用敏感的疾病，如精神病、精神分裂症、躁郁症、抑郁症、神经障碍、记忆障碍、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004101505A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of formula (I), in which the variables are as defined in the claims, are provided which are useful in the treatment of obesity.

  提供了式（I）的羟基苯乙烯磺酰衍生物，其中变量如权利要求所定义的那样，这些衍生物在肥胖症的治疗中是有用的。
• Novel compounds for treatment of obesity
  申请人：Tagmose Moller Tina

  公开号：US20060128662A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Novel hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of Formula (I) are provided which are useful in the treatment of obesity.

  提供了化学式（I）的新型羟基苯乙烯磺酰衍生物，可用于肥胖症的治疗。
• 1,4,5-substituted 1,2,3-triazole analogues as antagonists of the pregnane X receptor
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：US10550091B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  In an aspect, the invention relates to 1,4,5-substituted 1,2,3-triazole and 1,2,4,5-substituted imidazoles, which are modulators the pregnane X receptor (“PXR”); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of modulating an adverse drug reaction in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of treatment of a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer, using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of modulating pregnane X receptor activity in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及1,4,5-取代的1,2,3-三唑和1,2,4,5-取代的咪唑，它们是孕烷X受体（"PXR"）的调节剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物药物不良反应的方法；使用这些化合物和药物组合物治疗细胞增殖失控疾病（如癌症）的方法；使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物体内孕烷 X 受体活性的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的检索，并非对本发明的限制。
• Building a Chemical Toolbox for Human Pregnane X Receptor Research: Discovery of Agonists, Inverse Agonists, and Antagonists Among Analogs Based on the Unique Chemical Scaffold of SPA70
  作者：Yongtao Li、Wenwei Lin、William C. Wright、Sergio C. Chai、Jing Wu、Taosheng Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02201

  日期：2021.2.11